俞總的報告，雖然沒有太多的新內(nèi)容，還是記錄一下

總結(jié)過去十年：8個商業(yè)化產(chǎn)品，7個NDA，20個一二期臨床產(chǎn)品，60000L的發(fā)酵產(chǎn)能，6000員工（1500研發(fā)、1300生產(chǎn)、3000銷售）。

【資料圖】

2022年新獲批：pd1 1線GC、1線ESCC；FGFR 2線mCCA；貝伐在印尼獲批；新引進的RET和VEGFR2

2023年有望獲批：IBI326（BCMA-CART）、IBI306（PCSK9）和IBI376（PI3Kδ）

未來的展望：21年-27年營收實現(xiàn)年化20%以上的增長，到27年實現(xiàn)200億RMB的營收目標(biāo)

獲批商業(yè)化產(chǎn)品從目前的7個增加到15-20個。

2022年預(yù)計也只有40億左右的營收，隨便按一下計算器，20%的營收增長到27年只能到100億啊，俞總，到200億可是需要40%的營收增長，而且新獲批的這些，我也沒有哪個感覺可以是超級重磅。

管線總覽：管線豐富度還是可以的。

三個關(guān)鍵臨床，362 112和351

362的減肥二期數(shù)據(jù)，9mg為何比10mg劑量好這么多，看結(jié)果感覺和6mg區(qū)別不大。

362糖尿病，NAS評分也有顯著改善

362的商業(yè)化潛能，減肥1.6億，T2D1.4億，人員應(yīng)該有重疊。預(yù)計25年獲批T2D和減肥，高劑量減肥預(yù)計26年。準(zhǔn)備開NASH的臨床。

302 眼科nAMD進展

不良還好，沒有出現(xiàn)視網(wǎng)膜炎癥，BACV貌似只能和eylea打平？要另外開8mg的臨床，那為啥最早劑量臨床的時候不設(shè)計進去？也怪不得這個靶點一直覺得進展不順，側(cè)面也證明eylea太強。不抄老羅的作業(yè)？？？

結(jié)果顯示，每隔16周注射一次Faricimab 的患者的視敏度結(jié)果不遜于每8周接受abribercept 注射的人。在第一年中，每兩項研究中有近一半（45％）的人每16周接受一次Faricimab 治療。這是針對nAMD 的可注射眼藥的III 期研究中首次達到的持久性水平。

上半年P(guān)D1一個新適應(yīng)癥，CAR-T，PCSK9；PI3C下半年。ROS1應(yīng)該也沒啥問題，無非是時間問題。

LAG3感覺數(shù)據(jù)出來如果不錯的話，應(yīng)該會推三期，還有就是PD1+TIGIT TPS>50% NSCLC，這些目前還是屬于follow。前期數(shù)據(jù)也不錯。

心血管方面今年估計看不到362的數(shù)據(jù)了。

眼科IGF-1R是一個亮點，下半年要開新的三期，可惜302 眼科nAMD進展不是很快

總體印象，中規(guī)中矩，海外臨床沒有單獨披露，感覺25前不會有大的海外三期的動作。

以上是個人跟蹤的數(shù)據(jù)記錄，不作為投資推薦

#格雷隨記2023#

關(guān)鍵詞： 顯著改善 沒有出現(xiàn) 我也沒有