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俞總的報告，雖然沒有太多的新內容，還是記錄一下

總結過去十年：8個商業化產品，7個NDA，20個一二期臨床產品，60000L的發酵產能，6000員工（1500研發、1300生產、3000銷售）。

【資料圖】

2022年新獲批：pd1 1線GC、1線ESCC；FGFR 2線mCCA；貝伐在印尼獲批；新引進的RET和VEGFR2

2023年有望獲批：IBI326（BCMA-CART）、IBI306（PCSK9）和IBI376（PI3Kδ）

未來的展望：21年-27年營收實現年化20%以上的增長，到27年實現200億RMB的營收目標

獲批商業化產品從目前的7個增加到15-20個。

2022年預計也只有40億左右的營收，隨便按一下計算器，20%的營收增長到27年只能到100億啊，俞總，到200億可是需要40%的營收增長，而且新獲批的這些，我也沒有哪個感覺可以是超級重磅。

管線總覽：管線豐富度還是可以的。

三個關鍵臨床，362 112和351

362的減肥二期數據，9mg為何比10mg劑量好這么多，看結果感覺和6mg區別不大。

362糖尿病，NAS評分也有顯著改善

362的商業化潛能，減肥1.6億，T2D1.4億，人員應該有重疊。預計25年獲批T2D和減肥，高劑量減肥預計26年。準備開NASH的臨床。

302 眼科nAMD進展

不良還好，沒有出現視網膜炎癥，BACV貌似只能和eylea打平？要另外開8mg的臨床，那為啥最早劑量臨床的時候不設計進去？也怪不得這個靶點一直覺得進展不順，側面也證明eylea太強。不抄老羅的作業？？？

結果顯示，每隔16周注射一次Faricimab 的患者的視敏度結果不遜于每8周接受abribercept 注射的人。在第一年中，每兩項研究中有近一半（45％）的人每16周接受一次Faricimab 治療。這是針對nAMD 的可注射眼藥的III 期研究中首次達到的持久性水平。

上半年PD1一個新適應癥，CAR-T，PCSK9；PI3C下半年。ROS1應該也沒啥問題，無非是時間問題。

LAG3感覺數據出來如果不錯的話，應該會推三期，還有就是PD1+TIGIT TPS>50% NSCLC，這些目前還是屬于follow。前期數據也不錯。

心血管方面今年估計看不到362的數據了。

眼科IGF-1R是一個亮點，下半年要開新的三期，可惜302 眼科nAMD進展不是很快

總體印象，中規中矩，海外臨床沒有單獨披露，感覺25前不會有大的海外三期的動作。

以上是個人跟蹤的數據記錄，不作為投資推薦

#格雷隨記2023#

關鍵詞： 顯著改善 沒有出現 我也沒有