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美國對(duì)新冠病毒奧密克戎衍生毒株的警惕正在提高。美國科學(xué)雜志《細(xì)胞（CELL）》12月15日發(fā)表論文指出，美國國內(nèi)流行的奧密克戎衍生毒株“BQ.1”“XBB”很難通過現(xiàn)有疫苗和抗體藥物預(yù)防感染，“將構(gòu)成嚴(yán)重威脅”。

美國哥倫比亞大學(xué)和密歇根大學(xué)的研究人員共同發(fā)表的論文發(fā)出警告稱：“現(xiàn)有新冠疫苗很難對(duì)BQ和XBB奧密克戎衍生毒株產(chǎn)生效果，將構(gòu)成嚴(yán)重威脅。已獲批的抗體藥物沒有效果”。同時(shí)指出：“由于具備免疫逃逸性質(zhì)，這兩種衍生毒株可能已在感染者中占大半比例”。

美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的統(tǒng)計(jì)顯示，這些衍生毒株在新增感染人數(shù)總體中占比7成以上。據(jù)推測(cè)，在12月4日～10日的美國新增感染人數(shù)中，“BQ.1”占31.1％，“BQ.1.1”占36.8％，“XBB”占4.7％。

研究人員以接種了也對(duì)奧密克戎衍生毒株有效的新型疫苗的人為樣本對(duì)象，調(diào)查了疫苗對(duì)感染和重癥化產(chǎn)生的效果。抗體藥物方面，調(diào)查對(duì)象為英國阿斯利康生產(chǎn)的“Evusheld”和美國禮來（Eli Lilly）的“Bebtelovimab”，論文指出，這些藥物“完全沒有效果”。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）11月下旬以“無法指望對(duì)BQ.1和BQ.1.1產(chǎn)生有效作用”為由，暫停授權(quán)緊急使用Bebtelovimab。

這篇論文在研究成果中強(qiáng)調(diào)：“奧密克戎因?yàn)椴粩嘧儺惍a(chǎn)生的衍生毒株可能會(huì)造成突破性感染或反復(fù)感染的人增加”。同時(shí)指出，疫苗“雖然預(yù)防感染的效果較低，但可針對(duì)奧密克戎衍生毒株預(yù)防住院和重癥化，可能會(huì)減輕后遺癥風(fēng)險(xiǎn)”。

關(guān)鍵詞： 同時(shí)指出 沒有效果 研究人員