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每日觀點:DS8201的改進探討

2023-04-03 16:22:35 來源:雪球網

DS8201也有缺陷,主要是副作用間質性肺炎,導致接近20%的治療中斷,有臨床醫生和我反應8201在國內應用時,許多病人難以承受副作用,導致減量或者治療中斷。

那么間質性肺炎是靶點內副作用還是靶點外副作用?

如果是靶點內副作用,為什么TDM1和多個MMAE、MMAF的HER2-ADC完全沒有這個副作用呢?


(資料圖)

所以間質性肺炎大概率不是靶點內副作用,而是毒素脫落副作用的概率更大,且可能和毒素DXd有關系,因為其它毒素也一樣脫落,并沒有這個副作用。

還有研究認為是HER2抗體Fc功能導致的間質性肺炎,但是Fc功能完整的ADC如TDM1也沒有該副作用。

而sutro在臨床前研究時把linker變為葡萄糖醛酸酶切linker,發現沒有間質性肺炎,還有待臨床試驗確認。

8201的DAR為8,巰基偶聯,容易發生逆邁克爾反應脫落,DXd本身屬性加上脫落導致間質性肺炎的概率比較大,要想減少脫落,可以用定點偶聯,第一三共自己也在下一代ADC上使用了糖基定點偶聯。

之前的2個雙抗ADC臨床不成功,比較共同的問題是沒有旁觀者效應,且毒素毒性過高,且容易脫落。

MEDI4276的肝毒性可能是毒素脫落聚集在肝臟導致,ZW49的MMAE類payload,毒性仍然太大,偶聯也不穩定,其雙抗本身也不穩定,半衰期短,導致劑量上不去,效果較差,其專利顯示臨床前高DAR時已出現2個猴子死亡。

也就是說,以前雙位點ADC失敗,很可能不是雙位點的問題,而是毒素、偶聯都不合適。

綜合看,定點偶聯降低毒素脫落,用雙位點提高內化效率,都是8201的改進方向。

至于效果,我們拭目以待。

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